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Medicinali equivalenti: in una guida tutto quello che c’è da sapere

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha realizzato uno strumento di rapida consultazione su questa specifica categoria di farmaci, erroneamente definita di “generici”, sulla base dei quesiti più ricorrenti.

Medicinali equivalenti: in una guida tutto quello che c’è da sapere

Sarà veramente efficace e sicuro? Avrà davvero gli stessi principi attivi? È per fugare una volta per tutte dubbi e perplessità che ancora persistono rispetto ai farmaci equivalenti, importante risorsa terapeutica, che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha realizzato la guida “Medicinali Equivalenti - Qualità, sicurezza ed efficacia”, consultabile e scaricabile dal portale istituzionale ( linguaggio comune spesso persiste l’uso, non corretto, della prima. “Il medicinale equivalente (generico) va visto” spiega nella prefazione il Direttore Generale dell’AIFA, Luca Pani “al pari di qualsiasi altro medicinale, in un’ottica di conformità ai requisiti di qualità, sicurezza ed efficacia di cui l’AIFA è garante e come un’opportunità per liberare risorse economiche da investire nell’ingresso dei nuovi medicinali salvavita”." target="_blank">http://www.agenziafarmaco.gov.it/sites/default/files/medicinali_equivalenti-qualita_sicurezza_efficacia.pdf).

L’intento è quello di fornire a medici, farmacisti e soprattutto ai pazienti uno strumento di rapida consultazione su questa categoria spesso definita di “generici”, sfatando molti dei preconcetti e dei “falsi miti”.

L’aggettivo “generico” viene infatti associato a un prodotto non sufficientemente specifico e possibilmente percepito come inferiore rispetto all’originale. Anche se una Legge ben precisa (la 149 del 26 luglio 2005) aveva di fatto sostituito la denominazione di “medicinale generico” con quella di “medicinale equivalente”, nel linguaggio comune spesso persiste l’uso, non corretto, della prima.

“Il medicinale equivalente (generico) va visto” spiega nella prefazione il Direttore Generale dell’AIFA, Luca Pani “al pari di qualsiasi altro medicinale, in un’ottica di conformità ai requisiti di qualità, sicurezza ed efficacia di cui l’AIFA è garante e come un’opportunità per liberare risorse economiche da investire nell’ingresso dei nuovi medicinali salvavita”.

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