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Malattia di Pompe: online il primo sito dedicato ai pazienti

Nasce il sito che risponde in modo diretto, semplice ed esaustivo alle principali domande sulla patologia neuromuscolare cronica e disabilitante.

Malattia di Pompe: online il primo sito dedicato ai pazienti

In Italia, 2 milioni di persone sono affette da malattie rare. Tra queste, la malattia di Pompe, o glicogenosi di tipo II, è una patologia neuromuscolare cronica e disabilitante che impatta pesantemente sulla qualità di vita e, spesso, sull’aspettativa di vita stessa dei pazienti, per lo più neonati e bambini.

Genzyme, società del Gruppo Sanofi da sempre focalizzata nella ricerca e nello sviluppo di terapie in grado di offrire una risposta a gravi malattie orfane di trattamenti efficaci, lancia da oggi un sito web consultabile da pc, smartphone e tablet, capace di offrire una fonte di informazione sicura a quanti, sempre più numerosi, cercano risposte di salute sul web.

www.malattiadipompe.it risponde in modo diretto, semplice ed esaustivo alle principali domande che si pone chi viene in contatto per la prima volta con la malattia, dalle cause ai metodi di diagnosi, dai sintomi alla gestione della patologia nella vita del paziente. “Le informazioni fornite sono certificate, attendibili e scientificamente valide, mentre talvolta nel web si trovano informazioni fuorvianti o scorrette, che rischiano di confondere i non addetti ai lavori”, afferma Fabrizio Seidita, Presidente AIG (Associazione Italiana Glicogenosi).

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